• Лекарства | Рецепты 2months ago

    Хлоргексидина Биглюконат: инструкция по применению
    Состав
    Флакон 40 мл содержит:
    действующее вещество: хлоргексидина биглюконат (в виде Дезина – хлоргексидина биглюконата концентрата 200 мг/мл) – 20 мг;
    вспомогательное вещество: вода очищенная – до 40 мл.
    Флакон 80 мл содержит:
    действующее вещество: хлоргексидина биглюконат (в виде Дезина – хлоргексидина биглюконата концентрата 200 мг/мл) – 40 мг;
    вспомогательное вещество: вода очищенная – до 80 мл.
    Флакон 100 мл содержит:
    действующее вещество: хлоргексидина биглюконат (в виде Дезина – хлоргексидина биглюконата концентрата 200 мг/мл) – 50 мг;
    вспомогательное вещество: вода очищенная – до 100 мл.
    Флакон 200 мл содержит:
    действующее вещество: хлоргексидина биглюконат (в виде Дезина – хлоргексидина биглюконата концентрата 200 мг/мл) – 100 мг;
    вспомогательное вещество: вода очищенная – до 200 мл.
    Описание
    Бесцветная или слегка желтоватая жидкость без запаха.
    Фармакологическое действие
    Антисептическое средство, обладающее выраженным бактерицидным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (не влияет на кислотоустойчивые формы последних): Treponema pallidum, Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, простейших (Trichomonas vaginalis), микробных спор, вирусов, грибов; слабо влияет на некоторые виды протея и псевдомонад. Хлоргексидина биглюконат активен также в отношении трепонем, гонококков, трихомонад. Сохраняет активность (несколько сниженную) в присутствии крови, гноя. Очищает и обеззараживает кожу, не вызывая ее повреждения.
    Фармакокинетика
    Практически не всасывается из ЖКТ. После случайного проглатывания 300 мг Cmax достигается через 30 мин и составляет 0,206 мкг/л. Выводится в основном с каловыми массами (90%), менее 1% — почками.
    Показания к применению
    Лекарственное средство применяется для профилактики венерических заболеваний (сифилиса, гонореи, трихомониаза, хламидиоза и др.).
    Применяется для антисептической обработки ран, потертостей и трещин, ожогов, при бактериальных и грибковых заболеваниях кожи и слизистых оболочек, в т.ч. в урологии, хирургии, акушерстве-гинекологии.
    В стоматологии используется для полоскания полости рта в тех случаях, когда затруднено соблюдение правил гигиены, в послеоперационном периоде после лоскутных операций на пародонте, для промываний зубодесневых карманов, свищей, полостей абсцессов. Поскольку хлоргексидина биглюконат оказывает цитотоксическое действие, концентрация раствора для полоскания не должна превышать 0,25 мг/мл.
    Противопоказания
    Гиперчувствительность, дерматит, вирусные заболевания кожи, возраст до 12 лет.
    Не рекомендуется применять для обработки ран с большой поверхностью.
    Беременность и период лактации
    Перед применением лекарственного средства во время беременности и в период лактации необходимо проконсультироваться с врачом. Не обрабатывать поверхность молочных желез перед кормлением.
    Способ применения и дозы
    Лекарственное средство применяется в виде орошений, полосканий и аппликаций –
    5-10 мл раствора наносят на пораженную поверхность кожи или слизистых оболочек с экспозицией 1-3 мин 2-3 раза в сутки (на тампоне или путем орошения).
    Для профилактики заболеваний, передающихся половым путем, лекарственное средство эффективно, если применяется не позднее 2 ч после полового акта. Применяется после мочеиспускания: с помощью насадки ввести в мочеиспускательный канал мужчинам
    (2-3 мл), женщинам в мочеиспускательный канал (1-2 мл) и во влагалище (5-10 мл) и задержать на 2-3 минуты. Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры не рекомендуется мочиться в течение 2 часов.
    Комплексное лечение уретритов и уретропростатитов проводят путем впрыскивания в уретру 2-3 мл лекарственного средства 1-2 раза в день, курс – 10 дней, процедуры назначают через день. Раствор для полоскания назначают обычно 2-3 раза в сутки (для полосканий полости рта лекарственное средство следует смешать с равным количеством воды).
    Побочное действие
    Возможны аллергические реакции (кожная сыпь), сухость и зуд кожи, дерматит, фотосенсибилизация, липкость кожи рук (в течение 3-5 мин), химические ожоги новорожденных (частота неизвестна). При лечении гингивитов – окрашивание эмали зубов, отложение зубного камня, нарушение вкуса.
    Передозировка
    Случаи передозировки при наружном применении неизвестны. При попадании внутрь препарат практически не абсорбируется, поэтому системные эффекты маловероятны. Тем не менее, при случайном проглатывании необходимо провести промывание желудка. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Не совместим с детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза). Не рекомендуется одновременное применение с йодом.
    Присутствие мыла может инактивировать хлоргексидина биглюконат, поэтому перед использованием лекарственного средства остатки мыла необходимо тщательно смыть.
    Этанол усиливает эффективность лекарственного средства.
    Особенности применения
    Бактерицидное действие усиливается с повышением температуры. При температуре выше 100 ºС лекарственное средство частично разлагается. Попадание гипохлоритных отбеливающих веществ на ткани, которые ранее находились в контакте с содержащими хлоргексидин препаратами, может способствовать появлению на них коричневых пятен.
    Меры предосторожности
    У пациентов с открытой ЧМТ, повреждениями спинного мозга, перфорацией барабанной перепонки следует избегать попадания на поверхность головного мозга, мозговых оболочек и в полость внутреннего уха. В случае попадания на слизистые оболочки глаза их следует быстро и тщательно промыть водой.
    Использование раствора хлоргексидина (водного или спиртового) у новорожденных как кожного антисептического средства перед проведением инвазивных процедур связано с определенным риском развития химического ожога. На основании данных спонтанного репортирования и литературных данных был выявлен более высокий риск кожных реакций у недоношенных новорожденных, в особенности рожденных до 32 недель беременности, у которых хлоргексидин применялся в течение первых двух недель жизни.
    Перед проведением инвазивных процедур необходимо удалить все материалы, смоченные хлоргексидином: бинты, простыни, салфетки, халаты и т.д. Не следует использовать чрезмерное количество раствора. Не следует допускать скопление раствора в кожных складках, под телом пациента, на материалах, которые находятся в непосредственном контакте с кожей ребенка.
    Если герметичную повязку (окклюзионную повязку) необходимо наложить на кожные покровы, ранее подвергшиеся воздействию хлоргексидином, до наложения повязки необходимо убедиться в отсутствии избыточного количества раствора хлоргексидина на коже.
    Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Не влияет.
    Форма выпуска
    По 40 мл, 80 мл, 100 мл и 200 мл во флаконах полиэтиленовых. Флаконы по 40 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачки картонные.
    Условия хранения
    Хранить при температуре не выше 25 ºС.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности
    2 года. Не использовать по истечении срока годности.
    Условия отпуска из аптек
    Без рецепта врача.
    Хлоргексидина Биглюконат аналоги, синонимы и препараты группы
    Гексикон д
    Гексикон раствор
    Гексикон свечи
    Гексосепт-Рн

  • Лекарства | Рецепты 7months ago

    Аспирин повышает шансы на выживание у онкологических больных
    Новое исследование доказало, что аспирин значительно повышает шансы на выживаемость у больных раком. Ученые обнаружили, что онкологические больные, принимающие низкие дозы аспирина ежедневно имели на 25% большие шансы на выживание в любое время после постановки диагноза.
    Многие врачи уже сейчас советуют пожилым людям принимать дешевые безрецептурные таблетки ежедневно, в частности, для профилактики приступов стенокардии. Однако, по всей видимости, теперь аспирин может назначаться и с другой целью. Выживаемость 120 тыс. больных принимающих аспирин сравнивалась с 400 тыс. пациентов, которые этого не делали. Почти половина участников эксперимента страдала от рака кишечника, остальная часть – от рака груди и рака простаты.
    По результатам исследования, опубликованным в PLoS Medicine, аспирин помог снизить смертность пациентов на 25% при раке толстой кишки, на 20% при раке молочной железы, и на 15% при раке простаты. По словам авторов исследования, также есть доказательство существенного сокращения метастазирования этих видов рака вместе со снижением смертности от любых причин. Профессор Элвуд добавил: «Пациенты с раком должны иметь доступ к результатам этого исследования и самим взвесить риск и преимущества ежедневного приема аспирина».

  • Лекарства | Рецепты 7months ago

    Из школьных буфетов могут исчезнуть чипсы и газировка
    Российские школьники вскоре не смогут покупать в буфетах сладкую газировку, чипсы, шоколадные батончики и сухарики. С такой инициативой в Государственную Думу обратился зампред комитета по охране здоровья Леонид Огуль.
    Чиновник уверен, что такие закуски не несут никакой пользы для растущего детского организма. А меню школьных буфетов должно быть составлено исходя из принципов здорового питания. По его мнению, детям нужно предлагать фрукты, натуральные соки, молоко, йогурт, мармелад и зефир. Кроме этого, Огуль призвал родителей обратить внимание на то, чем питаются их дети. Они пока еще не знают, какой вред организму может нанести пища с химическими добавками. Лучше брать здоровые обеды из дома и, а если покупать закуски в буфете, то только полезные.
    Немногим ранее Геннадий Онищенко, занимавший должность главного санитарного врача РФ заявил, что поддерживает запрет на реализацию содержащих кофеин напитков на территории учебных заведений. Такое ограничение было введено в Южной Корее. По словам Онищенко, кофеин по своему действию можно приравнять к наркотику. Это вещество определенно вызывает привыкание, особенно если речь идет о развивающемся детском организме.

    post-img
  • Лекарства | Рецепты 7months ago

    В Татарстане провели сложную операцию по пересадке почки ребенку 293 0
    Трансплантологи Республиканской клинической больницы провели сложную операцию по пересадке почки 15-летнему мальчику из Удмуртии. Донором стала его собственная мама. О том, как проходило хирургическое вмешательство рассказал завотделением трансплантации почки в РКБ, главный внештатный трансплантолог Республики Татарстан Шамиль Галеев.
    По словам врача, пересадка почки в РКБ не считается сверхсложной операцией, если реципиентом является взрослый пациент. Но детям подобную операцию в РКБ проводили всего три раза, включая и нынешнюю трансплантацию. Первая пересадка почки ребенку была сделана более десяти лет назад, вторая недавно. Пациенту было 17 лет. Теперь врачи трансплантировали почку 15-летнему мальчику. Галеев говорит, что детей оперировать сложнее, есть своя специфика, но он надеется, что в ближайшее время эти операции станут постоянными.
    Перед операцией мальчик был вынужден постоянно находиться на гемодиализе. Трансплантация почки была его единственной надеждой на возвращение к нормальной жизни. Операция длилась 8 часов. Почку сыну отдала мама. Несмотря на то, что опыт подобных хирургических вмешательств у врачей РКБ был небольшой, трансплантация прошла успешно и мальчик активно восстанавливает здоровье.

  • Лекарства | Рецепты 7months ago

    Витамин D помогает справиться с детским ожирением 298 0
    Новое исследование предполагает, что витамин D помогает похудеть детям, страдающим ожирением.
    Проблема детского ожирения уже давно стала актуальной для развитых стран. И диетологи предполагают, что большинство детей недополучают важных витаминов и минералов, в том числе и витамина D. Наиболее верным способом профилактики и борьбы с детским ожирением является диета и физические упражнения. Однако греческие ученые доказали, что витамины могут играть в этом процессе определенную роль.
    Исследователи проанализировали данные 232 детей с ожирением. Эксперимент длился в течение одного года. Около половины детей ежедневно получали витамин D в капсулах
    Исследователи изучили 232 ребенка с ожирением в течение одного года. Другая половина получали плацебо. По окончанию эксперимента дети, получавшие витаминную добавку имели более низкую массу тела. Кроме этого, у них отметилось снижение процентного содержания жира и уровня холестерина через 12 месяцев исследования, по сравнению с детьми, получавшими плацебо.
    Ведущий автор исследования, доктор Евангелия Чармандари, отметила, что полученные ее командой данные свидетельствуют о том, что витамин D может снизить риск избыточного веса и ожирения у детей, что способствует профилактике серьёзных заболеваний сердца и метаболических осложнений в дальнейшей жизни.

  • Лекарства | Рецепты 7months ago


    Жиры. Что мы знаем о них? Кроме того, что слышим, от других людей: «Жиры сделают вас полным», «Жиры – это плохо», «Лучше употреблять продукты с низким содержанием жира». Кроме этого ничего? Давайте попробуем разобраться, действительно ли это так?
    История вопроса
    Как ни странно, утверждение, что «жиры – это плохо» появилось после одного «исследования», которое провел в 50-х годах американский биохимик Ансель Кис. Его «липидная гипотеза» нуждалась в доработке, но была воспринята многими как истина и вскоре было уже слишком поздно: все говорили, о том, что насыщенные жиры – смертельно опасны! С тех пор прошло более полувека, данная «липидная гипотеза» так и не была доказана, но она – по-прежнему огромная часть мировой культуры питания.
    Что такое жиры?
    Жиры, или жирные кислоты, – это длинные цепочки органических кислот. Это одно из трех основных макро питательных веществ (наряду с белками и углеводами), в которых нуждается тело человека. Они – играют важную роль в питании человека, а без некоторых из них он просто не может жить. Как белки и углеводы, жиры – источник энергии (9 Ккал за 1 г). Жир предохраняет жизненно важные органы от повреждений, сохраняет постоянную температуру тела, помогает организму перерабатывать жирорастворимые витамины A, D, Е и К, которые необходимы для хорошего здоровья.
    Однако!
    При высоком потреблении жиров, неиспользованные калории откладываются в виде жировых накоплений, в результате чего человек набирает лишний вес, тем самым увеличивается нагрузка на внутренние органы. Одновременно с тем, увеличивается выработка печенью холестерина, что также отрицательно отражается на здоровье.
    Жир содержит незаменимые жирные кислоты, которые организм не может синтезировать, поэтому мы должны потреблять их с пищей. Две основных жирных – это альфа-линоленовая (Омега-3) и линолевая кислота (Омега-6). Это полиненасыщенные жиры. Они играют важную роль в функционировании человеческого организма, включая поддержку работоспособности ЦНС, иммунной системы и сердца, они помогают предотвратить боли в суставах, облегчить язвенный колит и атеросклероз. Кроме того, было доказано, что эти кислоты замедляют возрастные изменения в головном мозге, снижают риск развития болезни Альцгеймера и диабета 2 типа.
    Жиры: полиненасыщенные и насыщенные
    По химическому составу жиры различают насыщенные и полиненасыщенные: молекулы первых из них (обычно животных) правильной формы, поэтому им легче держаться вместе. У вторых, (чаще всего растительных и рыбных) – молекулы неправильной формы. Это связано с тем, что у молекулы полиненасыщенного жира отсутствует один атом водорода и даже если они группируются вместе, то, у них все равно остается неправильная форма. Из-за получающихся отверстий, такие жиры никогда не бывают твердыми. А молекулы насыщенных жиров, благодаря своей правильной форме, легко соединяются друг с другом и имеют твердую консистенцию.
    Действительно ли опасны насыщенные жиры?
    Как уже было сказано выше, насыщенные жиры, такие как сливочное масло, животные жиры, кокосовое масло и пальмовое масло, как правило, имеют твердую консистенцию при комнатной температуре. Согласно общепринятой диетической догме, эти традиционные жиры виноваты в большинстве наших современных болезней, таких как болезни сердца, рак, ожирение, сахарный диабет, рассеянный склероз. Тем не менее, многие научные исследования показывают, что рафинированное растительное масло, транс-жиры, приносят намного больший вред, чем натуральные насыщенные жиры.
    Людям они нужны, поскольку мы – теплокровные. Насыщенные жиры обеспечивают соответствующую жесткость и структуру клеточных мембран и тканей. При употреблении исключительно жидких ненасыщенных масел, клеточные мембраны становятся слишком «мягкими», а при употреблении в пищу большого количества транс-жиров – слишком «жесткими».
    Кроме того, насыщенные жиры помогают сохранить иммунную систему, дают возможность легче усваивать питательные вещества в пищеварительном тракте. Они обеспечивают целостность клеточной мембраны, являются источником незаменимых жирных кислот, защищают печень, укрепляют кости, а легкие и почки не могут работать без насыщенных жиров.
    Какие жиры выбрать?
    Как показывают научные исследования, некоторые жиры, которые называют «здоровыми», не являются такими вовсе! Такими их делают современные методы промышленной обработки полиненасыщенных жиров: высокая температура и экстракция. Следы растворителя (обычно гексана) остаются в масле, даже после тщательной переработки. Поэтому при покупке растительного масла, отдавайте предпочтение тому, которое получено методом холодного отжима. Кроме того, избегайте «плохих» жиров:
    Любого гидрогенизированного и частично гидрогенизированного масла.
    Промышленно обработанных растительных масел, такие как соевое, кукурузное, подсолнечное, хлопковое и рапсовое.
    Жиры и масла, прогретые до очень высоких температур (свыше 100 градусов).
    Какие же жиры можно считать «хорошими», которые можно без опасений употреблять в пищу? В принципе, любые растительные масла, которые получают из растений и семян, можно считать здоровыми. Также очень полезна рыба, которая является источником Омега-3 жирных кислот, играющих ключевую роль в здоровье человека.
    Насыщенные жиры можно употреблять, но их количество в рационе необходимо ограничить.
    Разрушаем мифы
    Конечно же, жиры обросли множеством мифов, которые вводят многих в заблуждение, но исследования диетологов и ученых открывают нам правду. Рассмотрим самые известные мифы:
    1Меньше жиров в пище – это хорошо.
    Действительно, сокращение общего количества потребляемых жиров – ключ к улучшению здоровья. Однако, исключительно уменьшение количества потребляемых жиров – не самое главное, важно снижать употребление плохих транс-жиров, рафинированных масел и насыщенных жиров.
    2Все жиры плохие.
    Это широко распространенное утверждение, на самом деле неверно. Транс-жиры и растительные масла вредны для здоровья, но небольшое количество насыщенных жиров в рационе принесут пользу, а ненасыщенные жиры однозначно улучшат здоровье.
    3Диета с низким содержанием жира – ключ к потере веса.
    Не правда! Знаете ли вы, что сокращение жира в рационе на самом деле приведет к прибавлению веса, а не наоборот? Организм человека нуждается в жирах, и чтобы похудеть, необходимо чтобы в рационе было не более 25% жира, вместе с тем нужно сократить количество потребляемых калорий. Это лучший способ похудеть, и единственный способ сбросить лишние килограммы здоровым способом.
    4«Обезжиренное» полезнее.
    Если продукт не содержит жира, это совсем не значит, что он полезный. Большинство «обезжиренных» продуктов, которые стоят на полках магазинов сделаны с использованием вредных химических веществ и добавок, так как производитель стремится сделать продукты вкусными даже без жира. Кроме того, в «обезжиренных» продуктах, как правило, больше сахара, что намного хуже для здоровья человека!
    Вывод
    Здоровый образ жизни – это сочетание многих вещей, но в основном речь идет о контроле и умеренности: придерживайтесь сбалансированной диеты, следите за калориями и ешьте натуральную пищу. Не забывайте, что жиры необходимы организму человека, чтобы он мог функционировать должным образом, а «хорошие» и «плохие» содержатся практически во всем, что вы едите. Поэтому в следующий раз, когда вы собираетесь купить обезжиренное молоко, обезжиренный йогурт, спросите себя: а так ли это полезно?

  • Лекарства | Рецепты 7months ago

    Скин-кап представляет собой препарат для местного использования с выраженным антипролиферативным, фунгицидным (противогрибковым) и противовоспалительным действием.
    Форма выпуска и лекарственный состав
    Препарат Скин-кап в форме крема имеет дозировку 0,2%, что соответствует содержанию в г крема 2 мг активного действующего клмпонента – активированного цинка пиритиона. В качестве вспомогательных веществ выступают –стеарат глицерила, стеариловый спирт, кокоат сукрозы, очищенная воды, ароматизатор.
    Крем предназначен только для наружного использования и выпускается в пластиковых тубах объемом 50 г в картонной коробке с подробной инструкцией внутри.
    Показания к применению
    Крем Скин-кап предназначен для лечения и профилактики обострений следующих заболеваний кожи:
    атопический дерматит;
    мокнущая экзема;
    себорейный дерматит;
    псориаз.
    Крем назначают пациентам с аллергической предрасположенностью при выраженной сухости и шелушении кожи.
    Противопоказания
    Препарат Скин-кап нельзя использовать в педиатрической практике у детей младше 1 года, а также для лечения лиц с индивидуальной непереносимостью и гиперчувствительностью к компонентам крема.
    Способ применения и дозировка
    Скин-кап в форме крема предназначен только для наружного использования. Препарат используют для лечения пациентов старше 1 года. Продолжительность курса терапии определяет врач в индивидуальном порядке. Крем наносят на предварительно очищенную и сухую кожу тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в сутки, утром и вечером. Для лучшего эффекта необходимо слегка втирать крем массажными движениями. Согласно инструкции крем можно использовать до 4недель, если за этот период никаких улучшений не наблюдается, то пациенту следует обратиться к врачу снова для уточнения диагноза и коррекции лечения.
    Использование препарата во время беременности и лактации
    Данные относительно безопасности препарата для будущей матери и плода отсутствуют, так как клинические испытания Скин-кап среди будущих мам не проводились. Ввиду данной информации применять препарат в указанной форме выпуска в первом триместре беременности не рекомендуется, так как это может негативно отразиться на процессе закладки внутренних органов у ребенка. Во втором и третьем триместрах использование препарата Скин-кап возможно под контролем врача, в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для будущего ребенка.
    Неизвестно, выделяется ли активное действующее вещество препарата Скин-кап с грудным молоком и как это может отразиться на здоровье малыша, поэтому перед началом использования крема кормящей матери нужно проконсультироваться с врачом. В случае использования препарата Скин-кап в период лактации следует избегать нанесения препарата на область молочных желез.
    Побочные эффекты
    Препарат Скин-кап хорошо переносится пациентами, однако у лиц с повышенной индивидуальной чувствительностью возможно развитие некоторых побочных эффектов:
    жжение и сухость;
    шелушение кожи и отечность;
    гиперемия и выраженный зуд;
    аллергические высыпания.
    В некоторых случаях возможно развитие крапивницы, однако это корректируется путем уменьшения количества крема для разового нанесения.
    Передозировка
    Случаи передозировки препаратом Скин-кап не описаны, однако, во избежание развития негативных симптомов не рекомендуется наносить большое количество препарата на обширные участки кожи. В случае проглатывания крема (что наблюдается среди пациентов младшего возраста), пострадавшему рекомендуется вызвать рвоту и дать принять любой препарат из группы энтеросорбентов.
    Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами
    Скин-кап в форме крема можно сочетать с другими препаратами для местного применения, однако в этом случае следует выдерживать промежуток во времени перед нанесением разных средств.
    В тяжелых случаях, при мокнутии экземы и сильном зуде кожи препарат Скин-кап назначают пациентам параллельно с глюкокортикостероидными средствами местного действия.
    Особые указания
    Крем Скин-кап после каждого использования необходимо плотно закручивать. Избегать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза, если это произошло, то очаг поражения необходимо промыть под проточной водой и обратиться к врачу.
    Не допускать попадания прямых солнечных лучей на тубу с препаратом, не нагревать крем. Не рекомендуется использование окклюзионных повязок, так как это может привести к развитию побочных эффектов.
    Аналоги крема Скин-кап
    Аналогом препарата Скин-кап является крем Цинокап. Не рекомендуется без консультации врача самостоятельно подбирать аналоги препарата в аптеках, так как все средства имеют разный состав, показания и ограничения.
    Условия отпуска и хранения
    Крем Скин-кап продается из аптек без рецепта врача. Тубу с препаратом следует хранить в прохладном месте вдали от детей. Срок годности препарата указан на пачке, по его истечению крем утилизируют.
    Скин-кап цена
    В аптеках Москвы примерная стоимость препарата Скин-кап в форме крема составляет 735 рублей.

  • Лекарства | Рецепты 7months ago

    Таблетки Азитромицин относятся к антибиотикам группы макролиды. Они используются для лечения различных заболеваний, вызванных чувствительными к действующему компоненту препарата бактериями.
    Состав
    Таблетки Азитромицин покрыты пленочной кишечнорастворимой оболочкой. Они имеют круглую форму, гладкую блестящую поверхность, двояковыпуклую форму, белый цвет. Основным действующим компонентом препарата является азитромицин, его содержание в 1-й таблетке составляет 500 мг. Таблетки Азитромицин расфасованы в контурной ячейковой упаковке по 3 штуки. Картонная пачка содержит 1 контурную ячейковую упаковку с таблетками.
    Действие
    Основной действующий компонент таблеток Азитромицин является антибактериальным средством группы макролиды. Он оказывает влияние на рибосомы бактериальной клетки, вследствие чего нарушается синтез белка с последующей остановкой роста и гибелью микроорганизма. В зависимости от концентрации азитромицин может оказывать бактериостатическое (подавляет рост и размножение клеток бактерий) или бактерицидное (приводит к гибели микроорганизмов) действие. В отношении бактерий препарат обладает широким спектром активности. Он оказывает подавляющее действие на грамположительные кокки (стрептококки, стафилококки), грамотрицательные бактерии (бордетеллы, легионеллы, моракселлы, синегнойная палочка, гарднереллы, нейссерии), некоторые виды анаэробных микроорганизмов (бактероиды, клостридии, пептострептококки). Азитромицин обладает достаточно высокой активностью в отношении микроорганизмов возбудителей половых инфекций (хламидии, микоплазмы, уреаплазмы).
    После приема таблетки Азитромицин внутрь действующий компонент всасывается в кровь и распределяется в периферических тканях. Он частично перерабатывается в печени с последующим выведением с мочой.
    Показания
    Основным медицинским показанием для применения таблеток Азитромицин является инфекционная патология, развитие которой вызвано чувствительными к действующему компоненту бактериями:
    Заболевания урогенитального тракта – уретрит (воспаление мочеиспускательного канала), цервицит (воспалительный процесс, развивающийся в шейке матки) у женщин, инфекции с преимущественно половым путем передачи (хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз).
    ЛОР-патология – синуситы (патология придаточных околоносовых пазух), тонзиллит (воспаление миндалин), отит (патологический процесс, локализующийся преимущественно в среднем ухе).
    Инфекции в нижних дыхательных путях – бронхиты (воспаление бронхов), пневмония (воспаление легких).
    Патологические процессы, локализующиеся в коже и мягких тканях – начальная стадия болезни Лайма, пиодермиты, рожа, импетиго.
    В зависимости от тяжести течения инфекционного заболевания Азитромицин может назначаться самостоятельно или в комбинации с другими лекарственными антибактериальными средствами других групп.
    Противопоказания
    При выявлении определенных патологических процессов или физиологических состояний организма человека прием таблеток Азитромицин противопоказан:
    Повышенная чувствительность, индивидуальная непереносимость основного действующего компонента или вспомогательных веществ препарата.
    Тяжелое нарушение функционального состояния печени.
    Выраженная почечная недостаточность.
    Возраст пациента до 12 лет.
    Одновременный прием препарата эрготанина или дигидроэрготанина.
    С осторожностью таблетки Азитромицин применяются при почечной или печеночной недостаточности средней степени выраженности, патологических состояниях сердца, сопровождающихся удлинением интервала QT на электрокардиограмме, а также при совместном приеме с некоторыми другими медикаментами (варфарин, дигоксин, антиаритмические препараты). Перед назначением медикаментов врач обязательно убеждается в отсутствии противопоказаний.
    Дозировка
    Таблетки Азитромицин предназначены для прием внутрь за 1 час до еды или через 2 часа после приема пищи. Их не разжевывают и запивают достаточным количеством воды. Средняя дозировка зависит от показаний:
    Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, а также кожи и мягких тканей (за исключением болезни Лайма) – 500 мг 1 раз в день в течение 3-х дней.
    Болезнь Лайма – 1000 мг (2 таблетки) в первый день 1 раз, затем 500 мг 1 раз в день со 2-го по 5-й день лечения (курсовая доза – 3000 мг).
    Заболевания структур урогенитального тракта – 1000 мг однократно.
    Угревая болезнь – 500 мг 1 раз в день 3 дня, затем перерыв и с 8-го дня от начала курса терапии опять принимают 500 мг 1 раз в неделю в течение 9-ти недель.
    Лицам с сопутствующей патологией печени, почек с небольшим снижением функциональной активности органов, а также пожилым людям коррекция дозировки не требуется.
    Система пищеварения – тошнота, периодическая рвота, боли в животе, сопровождающиеся его вздутием (метеоризм). Реже развивается запор, формируются язвы слизистой оболочки полости рта, повышение функциональной активности слюнных желез.
    Сердечно-сосудистая система – ощущение сердцебиения, периодические ощущения жара в области лица («приливы»), реже возможно снижение уровня системного артериального давления.
    Нервная система – головокружения, периодическая головная боль, реже появление ощущений страха, бессонница или сонливость. В единичных случаях были зарегистрированы судороги и тяжелые изменения со стороны психики (бред, галлюцинации).
    Печень и желчевыводящие пути – воспалительный процесс в тканях печени (гепатит), повышение активности ферментов АСТ и АЛТ в крови, которое указывает на повреждение гепатоцитов (клетки печени).
    Инфекции – воспаление слизистой оболочки носа (ринит), респираторная патология.
    Система органов дыхания – нечасто развивается одышка и периодические носовые кровотечения.
    Кровь и красный костный мозг – анемия (малокровие), снижение количества лимфоцитов в единице объема крови.
    Органы чувств – редко бывают нарушение зрения и ухудшение слуха.
    Кожа и подкожная клетчатка – сухость кожи, ее воспаление (дерматит), реже отмечается повышенная потливость (гипергидроз).
    Мочеполовая система – ощущения дискомфорта (боли, жжение) во время мочеиспускания, которые называются дизурия.
    Костно-мышечная система – боли в суставах (артралгия), воспаление (артрит).
    Появление любых признаков развития негативных реакций является основанием для прекращения дальнейшего приема таблеток Азитромицин и обращения к медицинскому специалисту.
    Особенности
    Перед назначением таблеток Азитромицин для пациента врач внимательно читает инструкцию, в которой отмечены особенности использования препарата:
    В случае пропуска приема таблетки, следующую дозу следует принять как-можно раньше после пропуска.
    На фоне приема таблеток Азитромицин возможно развитие диареи (понос), обусловленной нарушением баланса микроорганизма в кишечнике.
    На электрокардиограмме прием препарата может спровоцировать удлинение интервала QT.
    Действующий компонент таблеток Азитромицин может взаимодействовать с лекарственными средствами других фармакологических групп, поэтому об их возможном применении следует предупредить лечащего врача.
    Не следует принимать препарат длительными курсами.
    Азитромицин не оказывает непосредственного влияния на функциональное состояние центральной нервной системы.
    В аптечной сети таблетки Азитромицин отпускаются по рецепту врача. Не рекомендуется их самостоятельный прием, так как это может стать причиной негативных последствий для здоровья.
    Передозировка
    Превышение рекомендуемой терапевтической дозировки таблеток Азитромицин приводит к появлению или усилению признаков развития негативных реакций со стороны различных органов и систем. Первыми симптомами являются тошнота, рвота и снижение остроты слуха. Лечение передозировки проводится медицинским специалистом, оно включает промывание желудка, кишечника, назначение кишечных сорбентов (активированный уголь), а также симптоматическую терапию. Специфического антидота для таблеток Азитромицин сегодня нет.
    Аналоги
    Аналогичными по составу и эффектам для таблеток Азитромицин являются препараты Азимицин, Азитрокс, Азицид, Азимед.
    Хранение
    Срок годности таблеток Азитромицина составляет 2 года с момента выпуска. Их следует хранить в темном, сухом месте, в оригинальной заводской упаковке при температуре воздуха не выше +25° С. Беречь от детей.
    Азитромицин 500 мг 3 таблетки цена
    Средняя стоимость упаковки Азитромицин 500 мг 3 таблетки в аптеках города Москвы варьирует в пределах от 49 до 52 рублей.

    post-img
  • Лекарства | Рецепты 7months ago

    Производство: MERCKLE, GmbH (Германия).
    Код ATX: R05CB06 (Ambroxol).
    Форма выпуска: таблетки.
    Лекарственная форма: плоскоцилиндрические таблетки белого или желтовато-белого цвета с риской и фаской.
    Клинико-фармакологическая группа: муколитический и отхаркивающий препарат
    Фармакотерапевтическая группа: средство для разжижения мокроты
    Состав:
    Активно действующее вещество: амброксола гидрохлорид – 30 мг/мг
    Вспомогательные компоненты:
    кальция стеарат;
    крахмал картофельный;
    лактозы моногидрат;
    диоксид кремния коллоидный безводный.
    Фармакодинамика
    Муколитическое (разжижающее мокроту) средство, обладающее отхаркивающим, секретолитическим и секретомоторным действием. Вследствие деполимеризации содержащихся в мокроте мукополисахаридов, препарат способствует снижению вязкости мокроты, нормализует соотношение серозного и слизистого компонентов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает муколициарный транспорт (удаление патогенных агентов) и облегчает выведение мокроты из дыхательных путей. Оказывая прямое воздействие на клетки Кларка, расположенные в бронхиолах легких, и на альвеолярные пневмоциты II типа, Амброксол способствует активизации сурфактанта (поверхностно-активного вещества, предупреждающего спадание альвеол на выдохе).
    Терапевтический эффект наступает через 30 минут после приема препарата. Длительность действия, в зависимости от принятой дозы – 6-12 часов.
    Фармакокинетика
    При пероральном введении Амброксол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ в ткани, в наибольших количествах накапливаясь в легких. Максимальной концентрации достигает через 1-3 часа.
    Абсолютная биодоступность, из-за биотрансформации лекарственного вещества снижается примерно на 1/3. Образующаяся вследствие персистемного метаболизма дибромантраловая кислота и глюкурониды выводятся почками.
    Связывание с белками плазмы – 80-90%. 90% препарата выводится в виде метаболитов, 10% - в неизмененном виде. Из-за высокой связи с белками плазмы, большого изначального объема распределения и медленного перераспределения из тканей в кровь при форсированном диурезе и при диализе существенного выделения препарата не происходит.
    При тяжелых патологиях печени клиренс Амброксола снижается на 20-40%. При тяжелых почечных нарушениях Т1/2 метаболитов препарата увеличивается.
    Амброксол способен проникать в спинномозговую жидкость, проходить через плаценту и попадать в грудное молоко.
    Показания к применению
    Острые и хронические патологии дыхательной системы, протекающие с нарушением образования и отхождения мокроты;
    Острый бронхит;
    Хронический бронхит неуточненной этиологии;
    Бронхоэктатическая болезнь;
    Бронхиальная астма;
    Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
    Респираторный дистресс-синдром у новорождённых и недоношенных детей;
    Бактериальная пневмония неуточненной этиологии.
    Дозировка
    Длительность лечения подбирается сугубо индивидуально, с учетом естественного течения патологического процесса. Без назначения врача препарат не рекомендуется принимать более 4-5 дней. В период применения лекарственного средства назначается обильное питье (разжижение мокроты требует приема большого количества жидкости). Таблетки следует принимать после еды, запивая водой.
    Детям от 6-ти до 12-ти лет – ½ таблетки (15 мг) 2-3 раза в день;
    Детям старше 12 лет и взрослым пациентам – по 1 таблетке (30 мг) 3 раза в день. Через 8-10 дней дозу следует уменьшить до двухразового приема.
    Побочные эффекты
    Со стороны пищеварительного тракта: боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры (от ≥0.1% до <1%);
    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек лица (от ≥0.1% до <1%);
    Анафилактические реакции, в т. ч. анафилактический шок (<0.01%);
    Общие нарушения: головная боль, слабость, лихорадочное состояние (от ≥0.1% до <1%);
    Прочие: ринорея, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости и дыхательных путей, дизурические расстройства, экзантематозные высыпания (от ≥0.1% до <1%).
    Противопоказания к использованию
    Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    Индивидуальная непереносимость фруктозы;
    Глюкозогалактозная мальабсорбция;
    Дефицит изомальтозы/ сахарозы;
    I триместр беременности.
    Пациентам с повышенным образованием мокроты (синдром неподвижных ресничек), нарушением моторной функции бронхов, при обострении язвенной болезни желудка и 12-п. кишки, во II и III триместре беременности и в период лактации необходимо соблюдать правила приема и меры предосторожности.
    При тяжелых почечных и печеночных патологиях таблетки Амброксол принимаются в меньшей дозе, либо между приемами выдерживаются большие интервалы.
    На сегодняшний день медицина не располагает точными данными относительно применения препарата в первые 28 недель беременности. Во II и III триместрах использование медикаментозного средства должно проводиться только с разрешения врача, после тщательного взвешивания соотношения предполагаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода.
    Использование таблеток Амброксол женщинами в период грудного вскармливания также изучено недостаточно. Решение о целесообразности приема медикаментозного средства принимает лечащий врач. При этом учитывается риск для ребенка и ожидаемая польза для матери.
    При проведении экспериментов над животными было установлено, что Амброксол не оказывает тератогенного эффекта (не нарушает процессы эмбриогенеза), реабсорбируется из женского молока.
    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
    При одновременном использовании таблеток Амброксол с другими противокашлевыми средствами, тормозящими кашлевой рефлекс, может произойти застой мокроты, приводящий к развитию достаточно опасных состояний. Поэтому подобные комбинации лекарственных препаратов должны подбираться с особой осторожностью.
    Совместное применение Амброксола и антибактериальных препаратов (амоксициллина, эритромицина, цефуроксима и доксициклина) приводит к значительному увеличению концентрации этиотропных компонентов в бронхиальном секрете.
    Особые указания
    При изменениях со стороны кожных и слизистых покровов прием препарата необходимо прекратить и обратиться за консультацией к врачу.
    Данных о влиянии на способность к вождению автотранспорта и управлению различными механизмами не имеется.
    Передозировка
    При передозировке препарата симптомов интоксикация выявлено не было. Возможно развитие диареи и возникновение признаков нервного возбуждения. При приеме чрезмерно больших доз может наблюдаться понижение артериального давления, повышенное слюноотделение, тошнота и рвота. В данной ситуации, в первые 1-2 часа после использования лекарственного средства пострадавшему следует сделать промывание желудка, а также, при необходимости, применить другие методы интенсивной терапии. Далее пациенту назначается симптоматическое лечение.
    Условия реализации
    Таблетки Амброксол относятся к препаратам безрецептурного отпуска.
    Условия хранения
    Хранить в темном, защищенном от света и влаги, недоступном для детей месте, при температуре, не превышающей 25 С.
    Срок годности
    Препарат Амброксол в таблетированной форме годен к применению в течение 3 лет со дня выпуска. Использовать средство по истечение срока годности, указанного на упаковке, запрещено.
    Аналоги Амброксола
    Амбробене таблетки
    Флавамед таблетки
    Халиксол таблетки
    Амбросан таблетки
    Бронхорус таблетки
    Бронхоксол таблетки
    Бронховерн таблетки
    Мукоброн таблетки
    Амбролан таблетки
    Лазоланин таблетки
    Цены на таблетки Амброксол
    Амброксол таблетки 30 мг, 40 шт. – от 125р.

    post-img
  • Лекарства | Рецепты 7months ago

    Цитрамон
    Латинское название: Citramon
    Код АТХ: N02BA71
    Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid) + Парацетамол (Paracetamol)+ Кофеин (Caffeine)
    Производитель: ОАО “Лубныфарм”, ЗАО “Фармацевтическая фирма "Дарница”, ОАО “Химзавод “Красная звезда”, Украина ОАО “Фармстандарт-Лексредства”, ЗАО “Медисорб”, ПФК “Обновление”, ОАО “Татхимфармпрепараты”, Россия ОАО “Борисовский завод медицинских препаратов”, Республика Беларусь
    Согласно приведенным в Википедии данным, традиционно в состав таблеток Цитрамона входили 240 мг ацетилсалициловой кислоты (АСК), 180 мг фенацетина, 30 мг кофеина, 15 мг какао, 20 мг лимонной кислоты.
    Однако в настоящее время классический рецепт изготовления препарата не используется из-за изъятия из обращения одного из его активных компонентов — фенацетина (это связано с высокой нефротоксичностью вещества).
    Многочисленные производители выпускают лекарственные средства, в названии которых присутствует слово “Цитрамон”, однако все они имеют несколько измененный состав, в котором в качестве анальгетика и антипиретика вместо фенацетина используется Парацетамол.
    В таблетках разных производителей сохраняется единообразие действующих веществ, однако концентрация каждого из них может отличаться.
    В составе Цитрамона П, Цитрамона У и Цитрамона М активные компоненты (АСК, парацетамол и кофеин), например, содержатся в той же концентрации, что и в оригинальном препарате. А вот в составе Цитрамон-Форте их концентрация уже другая: каждая таблетка содержит 320 мг АСК, 240 мг парацетамола и 40 мг кофеина.

    post-img
  • Лекарства | Рецепты 7months ago

    Но-Шпа таблетки: инструкция по применению
    Состав лекарственного средства
    действующее вещество: дротаверин;
    1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида 40 мг
    Вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактоза.
    Лекарственная форма
    Таблетки.
    Выпуклые таблетки желтого цвета с зеленоватым или оранжевым оттенком с гравировкой «spa» с одной стороны.
    Название и местонахождение производителя
    ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов Прайвит Ко. Лтд., Венгрия / CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd., Hungary.
    2112 Верешедьхаз, левая, у. 5, Венгрия / 2112 Veresegyhaz, Levai u. 5, Hungary.
    Владелец торговой лицензии
    ООО «Санофи-Авентис Украина», Украина / Sanofi-Aventis Ukraine LLC, Ukraine.
    Фармакологическая группа
    Средства, применяемые при функциональных желудочно-кишечных расстройствах. Код АТС А0ЗА D02.
    Дротаверин - производное изохинолина, который оказывает спазмолитическое действие непосредственно на гладкую мускулатуру путем ингибирования действия фермента фосфодиэстеразы ИV (ФДЭ IV), что приводит к увеличению концентрации цАМФ и, благодаря инактивации легкой цепочки киназы миозина (MLCK), к расслаблению гладких мышц.
    In vitro дротаверин подавляет действие фермента ФДЭ IV и не влияет на действие изоферментов фосфодиэстеразы ИИИ (ФДЭ iii) и фосфодиэстеразы V (ФДЭ V). ФДЭ IV имеет большое функциональное значение для снижения сократительной активности гладких мышц, поэтому избирательные ингибиторы этого фермента могут быть полезными для лечения болезней, которые сопровождаются гиперподвижность, а также различных заболеваний, во время которых возникают спазмы желудочно-кишечного тракта.
    В клетках гладких мышц миокарда и сосудов цАМФ гидролизу основном изоферментом ФДЭ III, поэтому дротаверин является эффективным спазмолитическим средством, не имеет значительных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и сильной терапевтического действия на эту систему.
    Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нервного, так и мышечного происхождения. Дротаверин действует на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного, билиарной, мочеполовой и сосудистой систем независимо от типа их автономной иннервации.
    Он усиливает кровообращение в тканях благодаря своей способности расширять сосуды.
    Действие дротаверина сильнее действие папаверина, абсорбция более быстрая и полная, он меньше связывается с белками плазмы крови. Преимуществом дротаверина является также то, что в отличие от папаверина, после его парентерального введения не наблюдается такого побочного эффекта как стимуляция дыхания.
    Дротаверин быстро и полностью абсорбируется после перорального применения. Он высокой степенью (95-98%) связывается с альбуминами плазмы, гамма и бета-глобулинами. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 45-60 минут после приема внутрь. После первичного метаболизма 65% введенной дозы поступает в кровоток в неизмененном виде.
    Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 8-10 часов.
    За 72 часа дротаверин практически полностью выводится из организма, около 50% выводится с мочой, 30% - с калом. В основном дротаверин выводится в форме метаболитов, в неизмененном виде в моче не обнаруживается.
    Показания
    С лечебной целью при:
    спазмах гладкой мускулатуры, связанных с заболеваниями билиарного тракта: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистите, перихолецистит, холангите, папиллите;
    спазмах гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевого тракта: нефролитиазе, уретролитиаз, пиелите, цистите, тенезмах мочевого пузыря.
    Как вспомогательное лечение при:
    спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрите, кардио- и / или пилороспазме, энтерит, колит, спастических колитах с запором и синдроме раздраженного кишечника, сопровождается метеоризмом;
    головной боли напряжения;
    гинекологических заболеваниях (дисменорея).
    Противопоказания
    Повышенная чувствительность к дротаверина или к любому компоненту препарата. Тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность (синдром малого сердечного выброса).
    Надлежащие меры безопасности при применении
    Применять с осторожностью при артериальной гипотензии.
    Каждая таблетка Но-шпа ® содержит 52 мг лактозы. Не применять для лечения больных, страдающих редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.
    Применение в период беременности или кормления грудью
    Беременность. Как показали результаты ретроспективных клинических исследований и исследований на животных, пероральное применение препарата не вызывало никаких признаков какого-либо прямого или косвенного влияния на беременность, эмбриональное развитие, роды или послеродовой развитие. Однако необходимо с осторожностью назначать препарат беременным женщинам.
    Кормления грудью. Из-за отсутствия данных в период кормления грудью применение препарата не рекомендуется.
    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
    Если у пациентов после применения препарата наблюдается головокружение, они должны избегать потенциально опасных занятий, таких как управление автомобилем и выполнения работ, требующих повышенного внимания.
    Дети
    Детям до 6 лет применения препарата противопоказано.
    Применение дротаверина детям оценивалось в клинических исследованиях.
    Способ применения и дозы
    Взрослые обычная средняя доза составляет 120-240 мг в сутки в 2-3 приема.
    В случае применения дротаверина детям:
    для детей 6-12 лет максимальная суточная доза составляет 80 мг (разделенная на 2 приема)
    для детей старше 12 лет максимальная суточная доза составляет 160 мг (разделена на 2-4 приема).
    Перед началом применения таблеток Но-шпа ® в дозирующем контейнере необходимо удалить защитную ленту под крышкой и защитную наклейку на дне контейнера.
    Передозировка
    Симптомы: при значительной передозировке дротаверина наблюдались нарушения сердечного ритма и проводимости, в том числе полная блокада пучка Гиса и остановка сердца, которые могут быть летальными.
    При передозировке пациент должен находиться под тщательным наблюдением врача и получать симптоматическое лечение, включая вызывание рвоты и / или промывание желудка.
    Побочные эффекты
    Побочное действие, наблюдалась во время клинических исследований и, возможно, была вызвана дротаверином, распределенная по системам органов и частоте возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, <1/10), нечасто (> 1/1000, <1/100), редкие (> 1/10000, <1/1000), очень редкие (<1/10000).
    Нарушения иммунной системы. Редкие: аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу, сыпь, зуд, гиперемия кожи, лихорадку, озноб, повышение температуры тела, слабость.
    Сердечно-сосудистые нарушения. Редкие: учащенное сердцебиение, артериальная гипотензия.
    Нарушение нервной системы. Редкие: головная боль, головокружение, бессонница.
    Желудочно-кишечные нарушения. Редкие: тошнота, запор, рвота.
    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
    Ингибиторы фосфодиэстеразы, такие как папаверин, снижают антипаркинсонический эффект леводопы. Следует с осторожностью применять препарат Но-шпа ® одновременно с леводопой, поскольку антипаркинсонический эффект последней уменьшается, а ригидность и тремор усиливаются.
    Срок годности
    Таблетки Но-шпа ® в блистерах и в дозирующем контейнере - 3 года.
    Таблетки Но-шпа ® во флаконе - 3 года.
    Условия хранения
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Хранить в оригинальной упаковке при температуре ниже 25 ° С.
    Упаковка
    № 20 (10x2): по 10 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.
    № 12: по 12 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной коробке.
    № 24: по 24 таблетки в блистере, по 1 блистера в картонной коробке.
    № 100: по 100 таблеток во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке с наклейкой на коробке для контроля вскрытия.
    № 60: по 60 таблеток в дозирующем контейнере, закрытом крышкой с защитной лентой от открытия, по 1 дозирующем контейнера в картонной коробке.

  • Лекарства | Рецепты 7months ago

    Адицеф
    Суспензия для приема внутрь 250 мг / 5 мл 60 мл x1
    Фармакар плс, Палестина
    Международное непатентованное название (МНН):
    Цефдинир
    Фармакотерапевтическая группа (ФТГ):
    Антибиотик, цефалоспорин

  • Лекарства | Рецепты 7months ago

    Адицеф
    Капсулы 300 мг x10
    Фармакар плс, Палестина
    Международное непатентованное название (МНН):
    Цефдинир
    Фармакотерапевтическая группа (ФТГ):
    Антибиотик, цефалоспорин
    Инструкция по применению
    Состав
    Каждая капсула содержит:
    активные ингредиенты: цефдинир 300 мг;
    вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, повидон К-29/32, кремния диоксид коллоидный, кальция карбонат легкий, лактоза моногидрат, макроголглицерина гидроксистеарат, тальк очищенный, натрия стеарил фумарат.
    Состав капсулы: метилпарабен Е 218, пропилпарабен Е 216, желатин, бриллиантовый голубой Е 133, кармуазин Е 122, апельсиновый желтый Е 110, тартразин Е 102, титана диоксид Е 171.
    Описание
    Краткая характеристика готовой лекарственной формы
    Бежево-голубые капсулы с логотипом Фармакар на крышечке и корпусе капсулы.
    Фармакологическое действие
    Антибактериальные средства для системного
    применения. Прочие бета-лактамные антибактериальные средства. Цефалоспорины третьего поколения. Цефдинир.
    Действующим веществом Адицефа является цефдинир - полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия III поколения для приема внутрь. Как и другие антибиотики группы цефалоспоринов, цефдинир оказывает бактерицидное действие в отношении чувствительных микроорганизмов благодаря угнетению синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий путем нарушения конечного этапа трансаминирования, необходимого для образования поперечных связей. Цефдинир устойчив к действию многих, но не всех, (3-лактамаз, продуцируемых грамположительными и грамотрицательными бактериями. Благодаря этому многие микроорганизмы, резистентные к пенициллинам и некоторым цефалоспоринам, чувствительны к цефдиниру. Спектр действия цефдинира включает:
    Аэробные грамположительные микроорганизмы
    Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие Р-лактамазы)
    Staphylococcus pneumonia (только штаммы чувствительные к пенициллину)
    Staphylococcus pyogenes
    Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
    Haemophilus influenza (включая штаммы, продуцирующие Р-лактамазы)
    Haemophilus parainfluenza (включая штаммы, продуцирующие р-лактамазы)
    Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие Р-лактамазы)
    Нижеследующие данные были получены in vitro, но их клиническая значимость неизвестна.
    Аэробные грам-положительные микроорганизмы
    Staphylococcus epidermidis
    Streptococcus agalactiae
    Streptococcus группы viridans
    Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
    Citrobacter diversus
    Escherichia coli
    Klebsiela pneumonia
    Proteus mirabilis
    Цефдинир неактивен в отношении штаммов Pseudomonas, Enterobacter, Enterococcus и метициллин-резистентных штаммов стафилококков.
    Фармакокинетика
    Биодоступность при приеме внутрь
    Время достижения максимальной плазменной концентрации цефдинира при приеме внутрь в форме капсул или суспензии составляет от 2 до 4 часов после приема. Плазменная концентрация цефдинира повышается с увеличением дозы, однако повышение становится менее пропорциональным в интервале доз от 300 мг (7 мг/кг) до 600 мг (14 мг/кг).
    Влияние пищи
    Цефдинир может приниматься вне зависимости от приема пищи.
    Многократный прием
    Цефдинир не накапливается в плазме при одно- и двукратном приеме в день у пациентов с нормальной функцией почек.
    Распределение
    Средний объем распределения (Vdarea) цефдинира у взрослых пациентов составляет 0,35 л/кг (±0,29); у педиатрических пациентов (возраст от 6 месяцев до 12 лет), (Vdarea) составляет 0,67 л/кг (±0,38). Степень связывания цефдинира с плазменными протеинами составляет от 60% до 70 % у взрослых и педиатрических пациентов; степень связывания не зависит от концентрации цефдинира. Препарат хорошо распределяется в жидкости кожных волдырей, в ткани миндалин, пазухах носа, среднем ухе, легких. Данных о проникновении цефдинира в спинномозговую жидкость нет.
    Метаболизм и экскреция
    Цефдинир не подвергается существенному метаболизму. Элиминируется цефдинир преимущественно почками, средний период полувыведения из плазмы (t ш) составляет 1,7 (±0,6) часов. У здоровых добровольце с ненарушенной функцией почек почечный клиренс составляет 2,0 (±1,0) мл/мин/кг, кажущийся пероральный клиренс - 11,6 (±6,0) и 15,5 (±5,4) мл/мин/кг после приема 300 и 600 мг соответственно. Средний процент от принятой дозы, выводимой в неизменном виде с мочой при приеме 300 и 600 мг, составляет 18,4% (±6,4) и 11,6% (±4,6) соответственно. Клиренс цефдинира снижается у пациентов с нарушением функции почек (см. Особые группы пациентов - пациенты с почечной недостаточностью).
    Поскольку почечная экскреция является основным путем элиминации, дозировка препарата должна быть соответствующим образом уменьшена у пациентов с выраженными нарушениями функции почек, либо у находящихся на гемодиализе пациентов (см. Способ применения).
    Пациенты с почечной недостаточностью
    У пациентов с клиренсом креатинина CLcr от 30 до 60 мл/мин, СМ8кс и tr/г, были ниже приблизительно в 2 раза и AUC приблизительно в 3 раза. У-субъектов с CLcr<30 мл/мин, СМакс увеличивалась приблизительно в 2 раза, Хт- приблизительно в 5 раз и AUC приблизительно в 6 раз. Пациентам, имеющим выраженные^арз^ения^^ ф^щиЙ”пбчёк (клиренс креатинина <30 мл/мин) рекомендуется изменение режима дозирования (см. Режим дозирования).
    Гемодиализ
    Диализом (продолжительностью 4 часа) удаляется 63% цефдинира из организма и снижает период полувыведения t т с 16 (±3,5) до 3,2 (±1,2) часов. Данной категории пациентов рекомендуется изменение режима дозирования (см. Режим дозирования). Заболевания печени
    Поскольку цефдинир преимущественно элиминируется почками и не подвергается существенному метаболизму, исследования на пациентах с нарушениями функции печени не проводились. Не предполагается необходимость изменения режима дозирования у данной категории пациентов.
    Пожилые пациенты
    Для пожилых пациентов не требуется изменение режима дозирования, если у них не наблюдается значимого нарушения функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин, см. Пациенты с почечной недостаточностью).
    Показания к применению
    Взрослые и подростки
    Внебольничная пневмония
    вызванная Haemophilus influenza (в том числе штаммы продуцирующие р-лактамазу), Haemophilus parainfluenzae (в том числе штаммы продуцирующие Р-лактамазу), Streptococcus pneumonia (только штаммы чувствительные к пенициллину), и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие Р-лактамазу).
    Обострение хронического бронхита
    вызванное Haemophilus influenza (в том числе штаммы продуцирующие Р-лактамазу), Haemophilus parainfluenzae (в том числе штаммы продуцирующие Р-лактамазу), Streptococcus pneumonia (только штаммы чувствительные к пенициллину), и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие Р-лактамазу).
    Острый гайморит
    вызванный Haemophilus influenza (в том числе штаммы продуцирующие Р-лактамазу), Streptococcus pneumonia (только штаммы чувствительные к пенициллину) и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие Р-лактамазу).
    Фарингит / тонзиллит вызванный Streptococcus pyogenes.
    Инфекции кожи и кожных структур
    вызванные Staphylococcus aureus (в том числе штаммы продуцирующие р-лактамазу) и Streptococcus pyogenes.
    Дети
    Острый бактериальный средний отит, вызванный Haemophilus influenza (в том числе штаммы продуцирующие р-лактамазу), Streptococcus pneumonia (только штаммы чувствительные к пенициллину) и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие Р-лактамазу).
    Фарингит / тонзиллит вызванный Streptococcus pyogenes.
    Инфекции кожи и кожных структур
    вызванные Staphylococcus aureus (в том числе штаммы продуцирующие Р-лактамазу) и Streptococcus pyogenes.
    Противопоказания
    Адицеф противопоказан пациентам с аллергией к цефалоспориновому классу антибиотиков в анамнезе.
    Предостережения и особые указания
    Перед началом терапии Адицефом необходимо исключить наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности к пенициллинам и цефалоспоринам.
    Если требуется назначение цефдинира пациенту с имеющейся гиперчувствительностью к пенициллинам, следует соблюдать предельную осторожность, поскольку доказано наличие перекрестной гиперчувствительности между бета-лактамными антибиотиками, которая достигает 10% у пациентов с имеющимися аллергическими реакциями на пенициллин в анамнезе. Если на введение цефдинира наблюдается развитие аллергической реакции, введение следует незамедлительно прекратить. В случае развития серьезной реакции гиперчувствительности может потребоваться введение эпинефрина и принятие других неотложных мер, включая обеспечение кислородом, введение внутривенных жидкостей, внутривенных антигистаминных средств, кортикостероидов, прессорных аминов и обеспечение проходимости дыхательных путей при возникновении клинической необходимости.
    Назначение Адицефа при отсутствии доказанной или обоснованно подозреваемой бактериальной инфекции, либо обоснованной причины профилактического назначения имеет сомнительную пользу для пациента и повышает риск развития антибиотикорезистентных бактерий.
    При применении практически всех антибактериальных средств, включая цефдинир, были выявлены случаи развития Clostridium difficile-ассоциированной диареи, которая варьируется по степени тяжести от легкой диареи до колитов с летальным исходом. Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную микрофлору толстого кишечника, что приводит к избыточному росту C. difficile.
    В случае подозрения либо подтверждения развития Clostridium difficile- ассоциированной диареи, назначаемую антибактериальную терапии следует отменить, если она не действует на Clostridium difficile. Исходя из клинического состояния, пациенту может быть показано восполнение жидкости, введение растворов электролитов и аминокислот, антибиотикотерапия Clostridium difficile, хирургическое вмешательство.
    Адицеф, как и другие антимикробные препараты широкого спектра действия (антибиотики), должны назначаться с осторожностью пациентам с колитом в анамнезе.
    У пациентов с кратковременной либо персистирующей почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин), суточная доза Адицефа должна быть уменьшена, поскольку назначение в рекомендуемых дозах может привести к значительному увеличению плазменных концентраций и периоду полувыведения цефдинира (см. Способ применения).
    Назначение цефалоспоринов может иногда приводить к положительному результату теста Кумбса.
    Взаимодействия с другими лекарственными средствами
    Одновременное назначение цефдинира и антацида приводило к снижению скорости (Смакс) и степени (AUC) всасывания цефдинира приблизительно на 40%. Если требуется прием антацидов во время курса лечения Адицефом, следует принимать Адицеф как минимум за 2 часа до или через два часа после приема антацида.
    Как и при приеме с другими β-лактамными антибиотиками, пробеницид нарушает почечную экскрецию цефдинира при одновременном назначении, что приводит к увеличению AUC приблизительно в два раза, увеличению максимальной плазменной концентрации цефдинира на 54% и удлинению периоду полувыведения t 1/2 на 50%.
    Одновременное назначение цефдинира с железо-содержащими лекарственными средствами, содержащими 60 мг элементарного железа (в форме FeSO4), либо витаминными препаратами, содержащими 10 мг железа, снижает абсорбцию цефдинира на 80% и 31% соответственно. В случае если пациенту требуется прием препаратов железа во время терапии цефдиниром, Адицеф следует принимать как минимум за 2 часа до или после приема железо-содержащих лекарственных средств.
    Детское питание, обогащенное железом, не оказывает существенного влияния на абсорбцию цефдинира. Исходя из этого, Адицеф в форме суспензии может назначаться одновременно с обогащенным железом детским питанием.
    Были сообщения о случаях красноватой окраски стула у пациентов, принимающих цефдинир. Во многих случаях этими пациентами одновременно принимались обогащенные железом продукты. Красноватая окраска может быть связана с образованием в желудочно-кишечном тракте невсасывающегося комплекса цефдинира или продуктов его разложения и железа.
    Беременность и роды: в доклинических исследованиях не было выявлено тератогенного действия цефдинира при введении перорально крысам в дозах до 1000 мг/кг/день (в 70 раз превышающие рекомендуемые максимальные терапевтические дозы исходя из расчета мг/кг/день, в 11 раз исходя из расчета мг/м2/день) или кроликам в дозах до 10 мг/кг/день (в 0,7 раза превышающие рекомендуемые максимальные терапевтические дозы исходя из расчета мг/кг/день, в 0,23 раза исходя из расчета мг/м2/день). Цефдинир не оказывал влияния на репродуктивные параметры самок, показатели выживаемости потомства, а также параметры его развития, поведения и репродуктивной функции.
    Однако данные клинических испытаний о результатах применения цефдинира у беременных женщин отсутствуют. Поскольку исследования по оценке влияния на репродуктивную функцию на животных не всегда позволяют предсказать результаты влияния на организм человека, цефдинир может назначаться во время беременности только в случае обоснованной клинической необходимости.
    Влияние назначения цефдинира на роды не изучалось.
    Лактация: при назначении цефдинира в дозе 600 мг, он не определялся в грудном молоке у кормящих матерей.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными приспособлениями и механизмами
    Опыт применения цефдинира не выявил неблагоприятного воздействия на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными приспособлениями и механизмами.
    Способ применения и дозы
    Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента и степени тяжести инфекции. Взрослым: 600 мг в сутки в виде разовой дозы или в двух разделенных дозах.
    Детям: 14 мг/кг в сутки. Рекомендуется прием в виде суспензии.
    Суточная доза при всех инфекционных заболеваниях составляет 600 мг. Адицеф может приниматься вне зависимости от приема пищи. Продолжительность курса – 5-10 дней.
    зрослые и подростки (возраст 13 лет и старше)
    Тип инфекции
    Дозировка
    Продолжительность
    Внебольничная пневмония
    300 мг каждые 12 часов
    10 дней
    Обострение хронического бронхита
    300 мг каждые 12 часов
    или
    600 мг каждые 24 часа
    от 5 до 10 дней
    10 дней
    Острый синусит
    300 мг каждые 12 часов
    или
    600 мг каждые 24 часа
    10 дней
    10 дней
    Фарингит/Тонзиллит
    300 мг каждые 12 часов
    или
    600 мг каждые 24 часа
    от 5 до 10 дней
    10 дней
    Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей
    300 мг каждые 12 часов
    10 дней
    Безопасность и эффективность применения цефдинира у новорожденных и младенцев младше 6 месяцев не была установлена.
    Дети (возраст от 6 месяцев и до 12 лет включительно)
    Тип инфекции
    Дозировка
    Продолжительность
    Острый бактериальный средний отит
    7 мг/кг каждые 12 часов
    или
    14 мг/кг каждые 24 часа
    от 5 до 10 дней
    10 дней
    Острый синусит
    7 мг/кг каждые 12 часов
    или
    14 мг/кг каждые 24 часа
    10 дней
    10 дней
    Фарингит/Тонзиллит
    7 мг/кг каждые 12 часов
    или
    14 мг/кг каждые 24 часа
    от 5 до 10 дней
    10 дней
    Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей
    7 мг/кг каждые 12 часов
    10 дней
    Для детей весом ≥ 43 максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг.
    Пациенты с почечной недостаточностью
    Пациентам с клиренсом креатинина < 30 мл/мин цефдинир должен назначаться в дозе 300 мг один раз в день.
    Пациенты на гемодиализе
    Гемодиализ способствует выведению цефдинира из организма. Для пациентов, находящихся на постоянном гемодиализе рекомендуемая начальная доза составляет 300 мг или 7 мг/кг на каждый следующий день. В конце каждого сеанса гемодиализа назначается 300 мг (или 7 мг/кг) цефдинира. Последующие дозы (300 мг или 7 мг/кг) затем назначаются на каждый следующий день.
    В случае, если вы пропустили прием очередной дозы препарата, следует ее принять как
    только вы вспомнили. В случае, если данный прием пропущенной дозы приходится ко времени приема следующей дозы, следует пропустить прием пропущенной дозы и следовать прежнему режиму дозирования, не следует удваивать дозу.
    Побочное действие
    Безопасность цефдинира изучалась в клинических исследованиях с участием 5093 взрослых и подростков с назначением в дозе 600 мг/день. Цефдинир характеризовался хорошей переносимостью, выявленные побочные реакции были легкими по характеру своего проявления и самопроизвольно проходили после отмены. У 3% взрослых пациентов и 2% детей отмена цефдинира ввиду развития побочной реакции была оценена как имеющая достоверную, вероятную или возможную взаимосвязь с приемом цефдинира. Большинство случаев отмены были связаны с нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта, в основном проявлявшимися диареей или тошнотой. У 0,4% взрослых пациентов и 0,2% детей отмена препарата была обусловлена развитием сыпи на фоне приема цефдинира.
    Побочные реакции, связанные с приемом цефдинира в исследованиях с участием взрослых пациентов, подростков и детей:
    Частота ≥ 1%: диарея, вагинальный кандидоз, тошнота, головная боль, вагинит, абдоминальные боли, сыпь.
    Частота < 1% и >0,1%: сыпь, диспепсия, метеоризм, тошнота,нарушения стула, анорексия,
    запор, головокружение, сухость слизистой рта, астения, бессонница, бели, кандидоз, кожный кандидоз, вагинальный кандидоз, вагинит, зуд, сонливость, гиперкинезия, повышение АСТ, макулопопулезная сыпь, абдоминальные боли, лейкопения.
    Побочные реакции характерные для цефалоспоринов
    Следующие побочные реакции и изменения лабораторных параметров сообщались во взаимосвязи с назначением антибиотиков группы цефалоспоринов в целом:
    Аллергические реакции, анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, нарушения функции почек, токсическая невропатия, нарушения функции печени включая холестаз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, геморрагические нарушения, ложноположительный тест на содержание глюкозы в моче, нейтропения, панцитопения и агранулоцитоз. Псевдомембранозный колит может развиться как во время, так и поле окончания назначения антибиотика.
    Применение некоторых цефалоспоринов сопровождалось развитием судорог, в особенности у пациентов с нарушением функции почек, которым не производился пересчет дозы. Если на фоне терапии развиваются судороги, следует прекратить прием антибиотика. При клинической необходимости может быть назначена противосудорожная терапия.
    Передозировка
    Данные о передозировке цефдинира у людей отсутствуют. В исследованиях острой токсичности на грызунах, однократное пероральное введение цефдинира в дозе 5600 мг/кг не приводило к развитию побочных реакций. При гемодиализе цефдинир удаляется из организма, что может быть полезным при серьезных токсических реакциях, вызванных передозировкой, в особенности в случае нарушения функции почек у пациента.
    Канцерогенные, мутагенные свойства, нарушение фертильности
    Канцерогенность. Канцерогенный потенциал цефдинира не изучался.
    Мутагенность. Цефдинир не проявлял мутагенных свойств в тесте по оценке бактериальных обратных мутаций (Амес тесте) или точечных мутаций на гипксантин-гуанин фосфорибозилтрансферазном локусе (HGPRT) на V79 легочных клетках китайского хомячка. Не проявлялся кластогенный эффект in vitro в тесте по оценке структурных хромосомных аберраций на V79 легочных клетках китайского хомячка или in vivo микроядерном тесте на спинном мозге мышей.
    Нарушение фертильности. Цефдинир не продемонстрировал отрицательного воздействия на репродуктивную функцию крыс мужского и женского пола при назначении в дозах до 1000 мг/кг/день перорально (в 70 раз превышающие рекомендуемые максимальные терапевтические дозы исходя из расчета мг/кг/день, в 11 раз исходя из расчета мг/м2/день).
    Форма выпуска
    Адицеф 300 мг капсулы №10
    Условия хранения
    Хранить при температуре не выше +25°С.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности
    2 года
    Условия отпуска из аптек
    Отпускают по рецепту врача.